Crystal Structure of the Oxazolidinone Antibiotic Linezolid Bound to the 50S Ribosomal Subunit

50年代 利奈唑啉 化学 核糖体 蛋白质亚单位 作用机理 活动站点 核糖体RNA 立体化学 组合化学 生物化学 细菌 核糖核酸 生物 遗传学 基因 体外 万古霉素 金黄色葡萄球菌
作者
Joseph A. Ippolito,Z.F. Kanyo,Deping Wang,François Franceschi,Peter B. Moore,Thomas A. Steitz,Erin M. Duffy
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:51 (12): 3353-3356 被引量:257
标识
DOI:10.1021/jm800379d
摘要

The oxazolidinone antibacterials target the 50S subunit of prokaryotic ribosomes. To gain insight into their mechanism of action, the crystal structure of the canonical oxazolidinone, linezolid, has been determined bound to the Haloarcula marismortui 50S subunit. Linezolid binds the 50S A-site, near the catalytic center, which suggests that inhibition involves competition with incoming A-site substrates. These results provide a structural basis for the discovery of improved oxazolidinones active against emerging drug-resistant clinical strains.
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