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EGFR Signaling Through an Akt-SREBP-1–Dependent, Rapamycin-Resistant Pathway Sensitizes Glioblastomas to Antilipogenic Therapy

PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 癌症研究 信号转导 甾醇调节元件结合蛋白 细胞凋亡 胶质母细胞瘤 表皮生长因子受体抑制剂 化学 医学 细胞生物学 生物 表皮生长因子受体 内科学 基因 生物化学 癌症 转录因子
作者
Deliang Guo,Robert M. Prins,Julie Dang,Daisuke Kuga,Akio Iwanami,Horacio Soto,Kelly Lin,Tiffany Huang,David Akhavan,M. Benjamin Hock,Shaojun Zhu,Ava A. Kofman,Steve J. Bensinger,William H. Yong,Harry V. Vinters,Steve Horvath,Andrew D. Watson,John G. Kuhn,H. Ian Robins,Minesh P. Mehta
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:2 (101): ra82-ra82 被引量:335
标识
DOI:10.1126/scisignal.2000446
摘要

Inhibitors of fatty acid signaling promote apoptosis in glioblastoma cells with highly active EGFR signaling.
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