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YY1 cooperates with TFEB to regulate autophagy and lysosomal biogenesis in melanoma

TFEB 自噬 生物 细胞生物学 生物发生 溶酶体 碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链转录因子 袋3 ATG16L1 癌症研究 ATG5型 基因敲除 自噬体 转录因子 内体 基因 遗传学 生物化学 DNA结合蛋白 细胞凋亡
作者
Jun Du,Wenyan Ren,Fengping Yao,Hong Wang,Kexin Zhang,Meiying Luo,Yuxue Shang,Douglas O’Connell,Zhuchun Bei,Hongquan Wang,Ran Xiong,Yongfei Yang
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:58 (11): 2149-2160 被引量:27
标识
DOI:10.1002/mc.23105
摘要

Abstract Autophagy is a self‐proteolytic process that degrades intracellular material to maintain cellular homeostasis. Transcription factor EB (TFEB) is the master activator that regulates the transcription of genes involved in autophagy and lysosomal biogenesis. However, the cotranscriptional factors of TFEB are rarely identified. Here, we found that Yin Yang 1 (YY1) regulated autophagy and lysosome biogenesis in melanoma cells. YY1 cooperates with TFEB to regulate autophagy through controlling the transcription of autophagy and lysosome biogenesis related genes. Moreover, suppression of YY1 enhanced the antitumor efficiency of vemurafenib both in vitro and in vivo. Collectively, these studies identify YY1 as a novel cotranscription factor of TFEB in regulating autophagy and lysosomal functions and suggest YY1 could be a therapeutic target in cancer treatment.
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