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Silver(I)‐Ion‐Mediated Cytosine‐Containing Base Pairs: Metal Ion Specificity for Duplex Stabilization and Susceptibility toward DNA Polymerases

胞嘧啶 复式(建筑) DNA 碱基对 DNA聚合酶 化学 聚合酶 离子 金属 碱基 遗传学 生物化学 生物 有机化学
作者
Tatsuya Funai,Megumi Aotani,Risa Kiriu,Junko Nakamura,Yuki Miyazaki,Osamu Nakagawa,Shun‐ichi Wada,Hidetaka Torigoe,Akira Ono,Hidehito Urata
出处
期刊:ChemBioChem [Wiley]
卷期号:21 (4): 517-522 被引量:15
标识
DOI:10.1002/cbic.201900450
摘要

Spectroscopic characterization of AgI -ion-mediated C-AgI -A and C-AgI -T base pairs found in primer extension reactions catalyzed by DNA polymerases was conducted. UV melting experiments revealed that C-A and C-T mismatched base pairs in oligodeoxynucleotide duplexes are specifically stabilized by AgI ions in 1:1 stoichiometry in the same manner as a C-C mismatched base pair. Although the stability of the mismatched base pairs in the absence of AgI ions is in the order C-A≈C-T>C-C, the stabilizing effect of AgI ions follows the order C-C>C-A≈C-T. However, the comparative susceptibility of dNTPs to AgI -mediated enzymatic incorporation into the site opposite templating C is dATP>dTTP≫dCTP, as reported. The net charge, as well as the size and/or shape complementarity of the metal-mediated base pairs, or the stabilities of mismatched base pairs in the absence of metal ions, would be more important than the stability of the metallo-base pairs in the replicating reaction catalyzed by DNA polymerases.

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