Facet- and defect-dependent activity of perovskites in catalytic evolution of sulfate radicals

碘量法 电子顺磁共振 化学 催化作用 激进的 氧气 价(化学) 氧化还原 八面体 浸出(土壤学) 无机化学 结晶学 晶体结构 有机化学 核磁共振 土壤水分 土壤科学 物理 环境科学
作者
Yuxian Wang,Zhaoxu Chi,Chunmao Chen,Chao Su,Daoqing Liu,Ya Liu,Xiaoguang Duan,Shaobin Wang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:272: 118972-118972 被引量:129
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2020.118972
摘要

The soaring pressure on clean environment urges for high-performance and robust catalysts in water treatment to secure the sustainability of water resources. In this work, shape-controlled perovskites La0.5Ba0.5CoxMn1-xO3-δ (LBCxM1-x) were applied as peroxymonosulfate (PMS) activators to generate reactive oxygen species (ROS) for water purification. Owing to the presence of abundant oxygen vacancies and low-valence Co2+ cations, cubic-shaped LBC0.8M0.2 exhibited a much higher catalytic activity than octahedral LBC0.2M0.8 with a better structural stability and controlled metal leaching. Iodometric titration and solid electron paramagnetic resonance (EPR) validated that an increase of Co/Mn ratios would produce abundant oxygen vacancies as active sites to bond with and activate PMS molecules, facilitated by the redox couples of Co2+/Co3+ and Mn3+/Mn4+. Competitive radical tests and in-situ EPR spectra suggested that SO4•− was the dominant ROS. This study provides new insights into the structure-performance relationship of shape- and defect-dependent perovskites in environmental catalysis.
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