Histone Modifications in Alzheimer’s Disease

表观遗传学 组蛋白 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白脱乙酰基酶5 组蛋白脱乙酰基酶2 癌症表观遗传学 乙酰化 生物 组蛋白甲基转移酶 HDAC11型 疾病 DNA甲基化 遗传学 医学 DNA 基因表达 内科学 基因
作者
Dalileia Aparecida Santana,Marı́lia de Arruda Cardoso Smith,Elizabeth Chen
出处
期刊:Genes [MDPI AG]
卷期号:14 (2): 347-347 被引量:7
标识
DOI:10.3390/genes14020347
摘要

Since Late-onset Alzheimer’s disease (LOAD) derives from a combination of genetic variants and environmental factors, epigenetic modifications have been predicted to play a role in the etiopathology of LOAD. Along with DNA methylation, histone modifications have been proposed as the main epigenetic modifications that contribute to the pathologic mechanisms of LOAD; however, little is known about how these mechanisms contribute to the disease’s onset or progression. In this review, we highlighted the main histone modifications and their functional role, including histone acetylation, histone methylation, and histone phosphorylation, as well as changes in such histone modifications that occur in the aging process and mainly in Alzheimer’s disease (AD). Furthermore, we pointed out the main epigenetic drugs tested for AD treatment, such as those based on histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Finally, we remarked on the perspectives around the use of such epigenetics drugs for treating AD.
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