Clinical impact of 5ʹMYC or 3ʹMYC gain/loss detected by FISH in patients with aggressive B-cell lymphomas

化疗 癌症研究 生物 淋巴瘤 原癌基因蛋白质c-myc 完全缓解 内科学 基因表达 基因 医学 免疫学 遗传学 渔业
作者
Guilin Tang,Shaoying Li,Gökçe Törüner,Preetesh Jain,Zhenya Tang,Shimin Hu,Jie Xu,Joanne Cheng,Melissa Robinson,Francisco Vega,L. Jeffrey Medeiros
出处
期刊:Cancer genetics [Elsevier]
卷期号:272-273: 1-8 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.cancergen.2022.12.001
摘要

FISH analysis using MYC break-apart probes is a widely used technique to assess for MYC rearrangement (MYC-R). Occasionally, FISH results in atypical signal patterns, such as gain or loss of 5'MYC or 3'MYC. The clinical impact and/or relationship of these atypical signal patterns to MYC-R are unknown. In this study, we assessed 35 patients who had aggressive B-cell lymphomas and exhibited atypical FISH signal patterns: 3'MYC deletion (n = 16) or 3'MYC deletion plus 5'MYC amplification (n = 5), 5'MYC gain (n = 10), 5'MYC deletion (n = 3), and 3'MYC gain (n = 1). For comparison, we also included 9 patients who showed an unbalanced MYC-R. Patients with 5'MYC gain showed MYC expression and were often refractory to chemotherapy (n = 7) or had early relapse (n = 2). By contrast, lymphomas with 3'MYC deletion were negative or had low expression of MYC (16 of 18), and patients often responded to chemotherapy (16 of 19). The median event-free survival was 24, 6, and 4 months for patients with 3'MYC deletion, 5'MYC gain and unbalanced MYC-R, respectively (p = 0.0048). We conclude that 5'MYC gain is associated with MYC expression and a poorer prognosis and likely represents an unbalanced MYC-R. By contrast, 3'MYC deletions are not associated with MYC expression or a poorer prognosis and this finding may be unrelated to MYC-R.
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