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Antifouling and Self-Healing Performance of Marine Coatings Based on Hydrogen-Bond Interactions

生物污染 材料科学 自愈 涂层 聚二甲基硅氧烷 氢键 化学工程 结垢 制作 复合数 溶剂 复合材料 聚氨酯 极限抗拉强度 纳米技术 有机化学 分子 化学 替代医学 病理 工程类 医学 生物化学
作者
Yongyin Cui,Miao-Qing Sheng,Ying Liu,Yuan Feng,Huijun Li,Yan‐Chao Wu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (50): 58967-58975 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acsami.3c16130
摘要

Biofouling is an urgent problem that has to be solved in marine industries. As the traditional antifouling coating loses its antifouling ability after being damaged, the introduction of self-healing performance into the antifouling coating becomes a high priority. Accordingly, we report here a self-healing and antifouling polyurethane composite coating (PCL/MPU-Si/M) with the use of its carbonyl groups as multiple hydrogen bond acceptors. Its fabrication is carried out under mild and solvent-free conditions, forming a "cross-linking" network structure composed of alternately strong and weak bonds based on multiple carbonyl groups. The self-healing efficiency of PCL/MPU-Si/M in tensile strength is 85% after 48 h at room temperature, and higher temperatures can accelerate this self-healing process. Lubricant polydimethylsiloxane and antifoulant medetomidine endow the material with antifouling properties. The maximum antibacterial ability and algae inhibition coverage ability are 91.7 and 90.9%, respectively. This work provides a possible perspective for the design of antifouling and self-healing marine coatings.
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