Bispecific T cell engager-armed T cells targeting integrin ανβ6 exhibit enhanced T cell redirection and antitumor activity in cholangiocarcinoma

细胞毒性T细胞 CD3型 T细胞 细胞培养 Jurkat细胞 细胞毒性 整合素 分子生物学 癌症研究 细胞生物学 抗原 化学 细胞 生物 CD8型 免疫学 体外 免疫系统 生物化学 遗传学
作者
Kwanpirom Suwanchiwasiri,Nattaporn Phanthaphol,Chalermchai Somboonpatarakun,Pornpimon Yuti,Jatuporn Sujjitjoon,Piriya Luangwattananun,John Maher,Pa‐thai Yenchitsomanus,Mutita Junking
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:175: 116718-116718 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.116718
摘要

Advanced cholangiocarcinoma (CCA) presents a clinical challenge due to limited treatment options, necessitating exploration of innovative therapeutic approaches. Bispecific T cell engager (BTE)-armed T cell therapy shows promise in hematological and solid malignancies, offering potential advantages in safety over continuous BTE infusion. In this context, we developed a novel BTE, targeting CD3 on T cells and integrin αvβ6, an antigen elevated in various epithelial malignancies, on cancer cells. The novel BTE was generated by fusing an integrin αvβ6-binding peptide (A20) to an anti-CD3 (OKT3) single-chain variable fragment (scFv) through a G
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