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SATB1, senescence and senescence‐related diseases

衰老 生物 染色质 细胞生物学 转录因子 细胞衰老 调节器 基因 细胞周期 遗传学 表型
作者
Wenjing Qi,Jinping Bai,Ruoxi Wang,Xianlu Zeng,L.M. Zhang
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:239 (8)
标识
DOI:10.1002/jcp.31327
摘要

Abstract Aging leads to an accumulation of cellular mutations and damage, increasing the risk of senescence, apoptosis, and malignant transformation. Cellular senescence, which is pivotal in aging, acts as both a guard against cellular transformation and as a check against cancer progression. It is marked by stable cell cycle arrest, widespread macromolecular changes, a pro‐inflammatory profile, and altered gene expression. However, it remains to be determined whether these differing subsets of senescent cells result from unique intrinsic programs or are influenced by their environmental contexts. Multiple transcription regulators and chromatin modifiers contribute to these alterations. Special AT‐rich sequence‐binding protein 1 (SATB1) stands out as a crucial regulator in this process, orchestrating gene expression by structuring chromatin into loop domains and anchoring DNA elements. This review provides an overview of cellular senescence and delves into the role of SATB1 in senescence‐related diseases. It highlights SATB1's potential in developing antiaging and anticancer strategies, potentially contributing to improved quality of life and addressing aging‐related diseases.
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