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GFI1B specifies developmental potential of innate lymphoid cell progenitors in the lungs

先天性淋巴细胞 转录因子 生物 祖细胞 先天免疫系统 祖细胞 骨髓 免疫学 细胞生物学 癌症研究 干细胞 医学 遗传学 免疫系统 内科学 基因
作者
Qiutong Huang,Wang Cao,Sophie Curio,Huiyang Yu,Renae Denman,Evelyn Chen,Jaring Schreuder,James Dight,M. Zeeshan Chaudhry,Nicolas Jacquelot,Verena C. Wimmer,Cyril Seillet,Tarik Möröy,Gabrielle T. Belz
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:9 (95)
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adj2654
摘要

Tissue-resident innate lymphoid cells (ILCs) play a vital role in the frontline defense of various tissues, including the lung. The development of type 2 ILCs (ILC2s) depends on transcription factors such as GATA3, RORα, GFI1, and Bcl11b; however, the factors regulating lung-resident ILC2s remain unclear. Through fate mapping analysis of the paralog transcription factors GFI1 and GFI1B, we show that GFI1 is consistently expressed during the transition from progenitor to mature ILC2s. In contrast, GFI1B expression is limited to specific subsets of bone marrow progenitors and lung-resident ILC progenitors. We found that GFI1B
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