Dietary glycine supplementation mimics lifespan extension by dietary methionine restriction in Fisher 344 rats

甘氨酸 蛋氨酸 内分泌学 内科学 氧化应激 化学 脂联素 胰岛素 生物 胰岛素抵抗 氨基酸 生物化学 医学
作者
Joel Brind,Virginia L. Malloy,Ines Augie,Nicholas S. Caliendo,Joseph H. Vogelman∥,Jay A. Zimmerman,Norman Orentreich∥
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:25 (S1) 被引量:18
标识
DOI:10.1096/fasebj.25.1_supplement.528.2
摘要

Dietary methionine (Met) restriction (MR) extends lifespan in rodents by 30–40% and inhibits growth. Since glycine is the vehicle for hepatic clearance of excess Met via glycine N-methyltransferase (GNMT), we hypothesized that dietary glycine supplementation (GS) might produce biochemical and endocrine changes similar to MR and also extend lifespan. Seven-week-old male Fisher 344 rats were fed diets containing 0.43% Met/2.3% glycine (control fed; CF) or 0.43% Met/4%, 8% or 12% glycine until natural death. In 8% or 12% GS rats, median lifespan increased from 88 weeks (w) to 113 w, and maximum lifespan increased from 91 w to 119 w v CF. Body growth reduction was less dramatic, and not even significant in the 8% GS group. Dose-dependent reductions in several serum markers were also observed. Long-term (50 w) 12% GS resulted in reductions in mean (±SD) fasting glucose (158 ± 13 v 179 ± 46 mg/dL), insulin (0.7 ± 0.4 v 0.8 ± 0.3 ng/mL), IGF-1 (1082 ± 128 v 1407 ± 142 ng/mL) and triglyceride (113 ± 31 v 221 ± 56 mg/dL) levels compared to CF. Adiponectin, which increases with MR, did not change in GS after 12 w on diet. We propose that more efficient Met clearance via GNMT with GS could be reducing chronic Met toxicity due to rogue methylations from chronic excess methylation capacity or oxidative stress from generation of toxic by-products such as formaldehyde. This project received no outside funding.

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