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DNA alkylation lesion repair: outcomes and implications in cancer chemotherapy

AlkB DNA修复 DNA损伤 基底切除修复术 核苷酸切除修复 癌症研究 生物 鸟嘌呤 DNA 癌症 O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 癌细胞 烷基化 甲基转移酶 遗传学 生物化学 基因 核苷酸 甲基化 催化作用
作者
Yuan-Ching Peng,Huadong Pei
出处
期刊:Journal of Zhejiang University-science B [Springer Nature]
卷期号:22 (1): 47-62 被引量:17
标识
DOI:10.1631/jzus.b2000344
摘要

Alkylated DNA lesions, induced by both exogenous chemical agents and endogenous metabolites, represent a major form of DNA damage in cells. The repair of alkylation damage is critical in all cells because such damage is cytotoxic and potentially mutagenic. Alkylation chemotherapy is a major therapeutic modality for many tumors, underscoring the importance of the repair pathways in cancer cells. Several different pathways exist for alkylation repair, including base excision and nucleotide excision repair, direct reversal by methyl-guanine methyltransferase (MGMT), and dealkylation by the AlkB homolog (ALKBH) protein family. However, maintaining a proper balance between these pathways is crucial for the favorable response of an organism to alkylating agents. Here, we summarize the progress in the field of DNA alkylation lesion repair and describe the implications for cancer chemotherapy.
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