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OTUD5 Regulates p53 Stability by Deubiquitinating p53

脱氮酶 平方毫米 泛素 泛素连接酶 转录因子 DNA损伤 细胞生物学 生物 抑制器 细胞周期检查点 细胞凋亡 抄写(语言学) 癌症研究 细胞周期 基因 DNA 遗传学 哲学 语言学
作者
Judong Luo,Zhonghua Lu,Xuemian Lu,Ling Chen,Jianping Cao,Shuyu Zhang,Ling Yang,Xifa Zhou
出处
期刊:PLOS ONE [Public Library of Science]
卷期号:8 (10): e77682-e77682 被引量:46
标识
DOI:10.1371/journal.pone.0077682
摘要

The p53 tumour suppressor protein is a transcription factor that prevents oncogenic progression by activating the expression of apoptosis and cell-cycle arrest genes in stressed cells. The stability of p53 is tightly regulated by ubiquitin-dependent degradation, driven mainly by its negative regulators ubiquitin ligase MDM2.In this study, we have identified OTUD5 as a DUB that interacts with and deubiquitinates p53. OTUD5 forms a direct complex with p53 and controls level of ubiquitination. The function of OTUD5 is required to allow the rapid activation of p53-dependent transcription and a p53-dependent apoptosis in response to DNA damage stress.As a novel deubiquitinating enzyme for p53, OTUD5 is required for the stabilization and the activation of a p53 response.
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