Transcriptional Regulators of T Helper 17 Cell Differentiation in Health and Autoimmune Diseases

免疫学 生物 FOXP3型 免疫系统 T细胞 关贸总协定3 细胞分化 自身免疫 细胞生物学 白细胞介素2受体 T辅助细胞 自身免疫性疾病 先天性淋巴细胞 调节性T细胞 B细胞 医学 遗传学 基因
作者
Alessia Capone,Elisabetta Volpe
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:11 被引量:106
标识
DOI:10.3389/fimmu.2020.00348
摘要

T helper (Th) 17 cells are a subtype of CD4 T lymphocytes characterized by the expression of retinoic acid-receptor (RAR)-related orphan receptor (ROR)γt transcription factor, encoded by gene Rorc. These cells are implicated in the pathology of autoimmune inflammatory disorders as well as in the clearance of extracellular infections. The main function of Th17 cells is the production of cytokine called interleukin (IL)-17A. This review highlights recent advances in mechanisms regulating transcription of IL-17A. In particular, we described the lineage defining transcription factor RORγt, and other factors that regulates transcription of Il17a or Rorc by interacting with RORγt or by binding their specific DNA regions, that may influence positively or negatively their expression. Moreover, we reported the eventual involvement of those factors in Th17-related diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis and Crohn’s disease, characterized by an exaggerated Th17 response. Finally, we discussed the potential new therapeutic approaches for Th17-related diseases targeting these transcription factors. The wide knowledge of transcriptional regulators of Th17 cells is crucial for the better understanding of the pathogenic role of these cells and for development of therapeutic strategies aimed at fighting Th17-related diseases.
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