Homogeneous catalytic activation of peroxymonosulfate and heterogeneous reductive regeneration of Co2+ by MoS2: The pivotal role of pH

化学 催化作用 罗丹明B 降级(电信) 同种类的 激进的 氧化还原 污染物 核化学 动力学 无机化学 光催化 有机化学 电信 物理 量子力学 计算机科学 热力学
作者
Cong Pan,Libin Fu,Yaobin Ding,Xueqin Peng,Qihang Mao
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier]
卷期号:712: 136447-136447 被引量:62
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2019.136447
摘要

The application of MoS2 to enhance Co(II)/peroxymonosulfate (Co(II)/PMS) system for organic pollutants degradation was developed, and the mechanism for pH dependent catalytic activity in the MoS2 co-catalyzed Co(II)/PMS processes was systematically investigated. It was found that MoS2 presented enhancement effect for Co(II)/PMS system in the tested pH range from 4.0 to 7.0, especially at pH 5.5 and 6.0. The pseudo first order reaction rates for Rhodamine B (RhB) degradation in MoS2-Co2+/PMS system at pH 5.5 and 6.0 were 3.2 and 1.8 times that in Co2+/PMS system (Co2+ 2 μmol L-1, PMS 0.2 mmol L-1, MoS2 0.5 g L-1). The redox recycle of Co3+/Co2+ was promoted by Mo(IV) and S(-II) on MoS2 surface and regenerated Co2+ induced homogeneous activation of PMS for the robust production of free radical with the major of hydroxyl radicals. Increasing MoS2 dosage, Co2+ and PMS concentration can linearly raise RhB degradation rate in MoS2-Co(II)/PMS system. Moreover, MoS2 exhibited excellent catalytic and chemical stability in recyclability and reuse for catalytic decontamination in MoS2-Co(II)/PMS system. This work gains new insight into the enhancement effect of MoS2 in the meal ions/PMS system, and provides a high performance wastewater treatment process of Co(II)/PMS at low concentrated Co2+.

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