In Vivo Functional Analysis of Nonconserved Human lncRNAs Using a Humanized Mouse Model

人性化鼠标 生物 功能(生物学) 计算生物学 再繁殖 瓶颈 体内 人肝 背景(考古学) 长非编码RNA 细胞生物学 遗传学 核糖核酸 基因 干细胞 体外 计算机科学 造血 古生物学 嵌入式系统
作者
Yonghe Ma,Cuiping Jiang,Ping Li,Haiming Cao
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 339-347 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1158-6_21
摘要

LncRNAs (long noncoding RNAs) are transcripts that are at least 200 nucleotides long and lack any predicted coding potential. Whereas significant progress has been made in deciphering the function of mouse lncRNAs, critical gaps remain in understanding how human lncRNAs exercise their function in a physiological context. As most human lncRNAs are currently considered nonconserved and often do not have homologs in mouse, the technical bottleneck is the lack of a suitable model to study the physiological function. Chimeric mice with repopulated human hepatocytes have emerged as promising tools to study human-specific, liver enriched lncRNAs. Among all liver-specific humanized mouse models, TK-NOG is relatively easy to prepare and holds a higher repopulation rate for a prolonged period of time. In this chapter, we will illustrate how to establish humanized TK-NOG mice for in vivo analysis of human lncRNAs in detail.

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