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Preparation and Characterization of a New Monoclonal Antibody Specific Against Lawsonia intracellularis and Its Application in Indirect Immunofluorescence and Immunocytochemistry Assay

细胞内劳索尼亚 免疫细胞化学 单克隆抗体 免疫荧光 间接免疫荧光 生物 抗体 病毒学 免疫学 内分泌学
作者
Ning Xiao,Jiannan Li,Minxue Li,Yuting Hu,Huixing Lin,Hongjie Fan
出处
期刊:Frontiers in Veterinary Science 卷期号:8 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fvets.2021.753610
摘要

Proliferative enteropathy (PE) is an infectious enteric disease caused by Lawsonia intracellularis ( L. intracellularis ) and is endemic in pig herds worldwide. However, a L. intracellularis -specific monoclonal antibody plays an important role in the evaluation of L. intracellularis infection in vitro . Therefore, the objective of this study was to produce and identify the characteristics of a new monoclonal antibody against the outer membrane protein (Omp2) of L. intracellularis and apply it in an indirect immunofluorescence assay (IFA) and immunocytochemistry (IHC). The results indicated that three highly specific monoclonal antibodies against the Omp2 protein (4D9, 3G2, and 7G5) of L. intracellularis were obtained by using purified Omp2 as an immunogen, the titers of ascitic fluids of 4D9, 3G2, and 7G5 cells were 1:2,048,000, 1:512,000, and 1:256,000, respectively. IFA analysis showed that the 4D9, 3G2, and 7G5 have no cross-reactivity with other enteric bacteria commonly found in the ilea of pigs or closely related to L. intracellularis , such as Desulfovibrio, Bilophila wadsworthia ( B. wadsworthia ), Salmonella choleraesuis ( S. choleraesuis ), Salmonella typhimurium ( S. typhimurium ), Escherichia coli ( E. coli ), and Brachyspira hyodysenteriae ( B. hyodysenteriae ). IFA and IHC results indicated that the monoclonal antibodies can be successfully used as primary antibodies to detect L. intracellularis in infected cells and in the crypt of the ileum from infected tissues of PE. Our findings suggested that the new monoclonal antibody specific against L. intracellularis will be useful for the evaluation of L. intracellularis infection in vivo and in vitro .
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