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Transcriptomic analysis to identify genes associated with selective hippocampal vulnerability in Alzheimer’s disease

基因 阿尔茨海默病 表达数量性状基因座 遗传学 神经退行性变 基因表达谱
作者
Angela M. Crist,Kelly M. Hinkle,Xue Wang,Christina M. Moloney,Billie J. Matchett,Sydney A. Labuzan,Isabelle Frankenhauser,Nkem O. Azu,Amanda M. Liesinger,Elizabeth R. Lesser,Daniel J. Serie,Zachary S. Quicksall,Tulsi A. Patel,Troy P. Carnwath,Michael DeTure,Xiaojia Tang,Ronald C. Petersen,Ranjan Duara,Neill R. Graff-Radford,Mariet Allen,Minerva M. Carrasquillo,Hu Li,Owen A. Ross,Nilufer Ertekin-Taner,Dennis W. Dickson,Yan W. Asmann,Rickey E. Carter,Melissa E. Murray
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:12 (1): 2311-2311 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41467-021-22399-3
摘要

Selective vulnerability of different brain regions is seen in many neurodegenerative disorders. The hippocampus and cortex are selectively vulnerable in Alzheimer's disease (AD), however the degree of involvement of the different brain regions differs among patients. We classified corticolimbic patterns of neurofibrillary tangles in postmortem tissue to capture extreme and representative phenotypes. We combined bulk RNA sequencing with digital pathology to examine hippocampal vulnerability in AD. We identified hippocampal gene expression changes associated with hippocampal vulnerability and used machine learning to identify genes that were associated with AD neuropathology, including SERPINA5, RYBP, SLC38A2, FEM1B, and PYDC1. Further histologic and biochemical analyses suggested SERPINA5 expression is associated with tau expression in the brain. Our study highlights the importance of embracing heterogeneity of the human brain in disease to identify disease-relevant gene expression.
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