Detection of protein S-nitrosylation with the biotin-switch technique

S-亚硝基化 半胱氨酸 亚硝化 一氧化氮 化学 细胞生物学 翻译后修饰 生物化学 计算生物学 纳米技术 生物 材料科学 有机化学
作者
Michael T. Forrester,Matthew W. Foster,Moran Benhar,Jonathan S. Stamler
出处
期刊:Free Radical Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:46 (2): 119-126 被引量:266
标识
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2008.09.034
摘要

Protein S-nitrosylation, the posttranslational modification of cysteine thiols to form S-nitrosothiols, is a principle mechanism of nitric oxide-based signaling. Studies have demonstrated myriad roles for S-nitrosylation in organisms from bacteria to humans, and recent efforts have greatly advanced our scientific understanding of how this redox-based modification is dynamically regulated during physiological and pathophysiological conditions. The focus of this review is the biotin-switch technique (BST), which has become a mainstay assay for detecting S-nitrosylated proteins in complex biological systems. Potential pitfalls and modern adaptations of the BST are discussed, as are future directions for this assay in the burgeoning field of protein S-nitrosylation.
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