Evaluating historical candidate genes for schizophrenia

候选基因 精神分裂症(面向对象编程) 磁盘1 遗传关联 全基因组关联研究 荟萃分析 心理学 遗传学 基因 精神科 生物 医学 单核苷酸多态性 基因型 内科学
作者
Martilias S. Farrell,Thomas Werge,Pamela Sklar,Michael J. Owen,Roel A. Ophoff,Michael O’Donovan,Aiden Corvin,Sven Cichon,Patrick F. Sullivan
出处
期刊:Molecular Psychiatry [Springer Nature]
卷期号:20 (5): 555-562 被引量:278
标识
DOI:10.1038/mp.2015.16
摘要

Prior to the genome-wide association era, candidate gene studies were a major approach in schizophrenia genetics. In this invited review, we consider the current status of 25 historical candidate genes for schizophrenia (for example, COMT, DISC1, DTNBP1 and NRG1). The initial study for 24 of these genes explicitly evaluated common variant hypotheses about schizophrenia. Our evaluation included a meta-analysis of the candidate gene literature, incorporation of the results of the largest genomic study yet published for schizophrenia, ratings from informed researchers who have published on these genes, and ratings from 24 schizophrenia geneticists. On the basis of current empirical evidence and mostly consensual assessments of informed opinion, it appears that the historical candidate gene literature did not yield clear insights into the genetic basis of schizophrenia. A likely reason why historical candidate gene studies did not achieve their primary aims is inadequate statistical power. However, the considerable efforts embodied in these early studies unquestionably set the stage for current successes in genomic approaches to schizophrenia.
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