Robust synthesis of a composite phase of copper vanadium oxide with enhanced performance for durable aqueous Zn-ion batteries

材料科学 电化学 阴极 钒酸盐 氧化钒 水溶液 复合数 扩散 化学工程 过渡金属 无机化学 电极 化学 冶金 复合材料 催化作用 物理化学 工程类 物理 热力学 生物化学
作者
Haoyan Cheng,Xuerong Li,Hao Hu,Tongtong Yuan,Zhou Shiqian,Shuge Dai,Di Zhang,Kunming Pan
出处
期刊:Nanotechnology reviews [De Gruyter]
卷期号:11 (1): 1633-1642 被引量:1
标识
DOI:10.1515/ntrev-2022-0103
摘要

Abstract Rechargeable aqueous Zn-ion batteries (AZIBs) have attracted much interest as next-generation power sources due to their economical, safe, and capacity superiorities. However, the cathodes used in AZIBs always suffer from sluggish kinetics, inducing inadequate rate performance and poor cycle ability. Pre-intercalating transition metal element in the cathode materials offers an effective strategy for improving diffusion kinetics of Zn 2+ and thus the electrochemical activity. In this work, different proportions of Cu pre-intercalated V 2 O 5 were synthesized to form a composite phase of Cu 0.4 V 2 O 5 and VO 2 · n H 2 O nanosheets through the hydrothermal method. The reversible redox reaction of Cu 2+ and Cu 0 , accompanied by the phase changes of copper vanadate and zinc vanadate, contributes to an excellent battery performance. When the molar ratio between Cu precursor and commercial V 2 O 5 in the reaction solution is 1:2, the obtained material presents an outstanding electrochemical performance with the initial discharge capacity of 332 mAh g −1 at 0.2 A g −1 . The enlarged lattice distance together with the high conductivity leads to a high Zn ions diffusion rate of 10 −5 cm 2 s −1 . Even after 1,000 cycles at a current density of 2 A g −1 , the capacity attenuation is only 0.035% per cycle, exhibiting distinctive activities toward AZIBs.
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