Nano-Sized Crystalline Drug Production by Milling Technology

均质机 溶解 粉碎 药品 材料科学 纳米技术 研磨 工艺工程 粒径 纳米颗粒 化学工程 色谱法 化学 冶金 医学 药理学 工程类
作者
Kunikazu Moribe,Keisuke Ueda,Waree Limwikrant,Kenjirou Higashi,Keiji Yamamoto
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science]
卷期号:19 (35): 6246-6258 被引量:19
标识
DOI:10.2174/1381612811319350003
摘要

Nano-formulation of poorly water-soluble drugs has been developed to enhance drug dissolution. In this review, we introduce nano-milling technology described in recently published papers. Factors affecting the size of drug crystals are compared based on the preparation methods and drug and excipient types. A top-down approach using the comminution process is a method conventionally used to prepare crystalline drug nanoparticles. Wet milling using media is well studied and several wet-milled drug formulations are now on the market. Several trials on drug nanosuspension preparation using different apparatuses, materials, and conditions have been reported. Wet milling using a high-pressure homogenizer is another alternative to preparing production-scale drug nanosuspensions. Dry milling is a simple method of preparing a solid-state drug nano-formulation. The effect of size on the dissolution of a drug from nanoparticles is an area of fundamental research, but it is sometimes incorrectly evaluated. Here, we discuss evaluation procedures and the associated problems. Lastly, the importance of quality control, process optimization, and physicochemical characterization are briefly discussed. Keywords: Nanoparticle, comminution, grinding, milling, high-pressure homogenizer, drug dissolution.
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