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Electrodeposited Nitrate-Intercalated NiFeCe-Based (Oxy)hydroxide Heterostructure as a Competent Electrocatalyst for Overall Water Splitting

化学 电催化剂 氢氧化物 硝酸盐 异质结 无机化学 分解水 核化学 电化学 光催化 物理化学 催化作用 光电子学 电极 有机化学 物理
作者
Waleed Yaseen,Qixuan Nie,Mengyi Ji,Bashir Adegbemiga Yusuf,Suci Meng,Jimin Xie,Meng Xie,Min Chen,Yuanguo Xu
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c04560
摘要

Electrochemical water splitting is a promising method for the generation of "green hydrogen", a renewable and sustainable energy source. However, the complex, multistep synthesis processes, often involving hazardous or expensive chemicals, limit its broader adoption. Herein, a nitrate (NO3-) anion-intercalated nickel-iron-cerium mixed-metal (oxy)hydroxide heterostructure electrocatalyst is fabricated on nickel foam (NiFeCeOxHy@NF) via a simple electrodeposition method followed by cyclic voltammetry activation to enhance its surface properties. The NiFeCeOxHy@NF electrocatalyst exhibited a low overpotential of 72 and 186 mV at 10 mA cm-2 for the hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER), respectively, in 1.0 M KOH. In a two-electrode system, the NiFeCeOxHy@NF obtained a low voltage of 1.47 V at 10 mA cm-2 in 1.0 M KOH with robust stability. Results revealed that the notable activity of the NiFeCeOxHy@NF catalyst is primarily due to (i) hierarchical nanosheet morphology, which provides a large surface area and abundant active sites; (ii) NO3- anion intercalation enhances electrode stability and eliminates the need for binders while simultaneously promoting a strong catalyst-substrate adhesion, resulting in decreased electrode resistance and accelerated reaction kinetics; and (iii) the unique superhydrophilic surface properties facilitate electrolyte penetration through capillary action and minimize gas bubble formation by reducing interfacial tension.
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