A steric hindrance regulated probe with single excitation dual emissions for self-adaptive detection of biothiols and H2S in human urine samples and living cells

位阻效应 对偶(语法数字) 激发 尿 材料科学 化学 生物化学 有机化学 物理 艺术 文学类 量子力学
作者
Zhan Wang,Wenbo Shi,Yijun Gong,Yanjun Du,Wei Luo,Zhou Huang,Ke Pan
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [The Royal Society of Chemistry]
标识
DOI:10.1039/d4tb02787f
摘要

Sulfur-containing small molecules, mainly including cysteine (Cys), homocysteine (Hcy), glutathione (GSH), and hydrogen sulfide (H2S), are crucial biomarkers, and their levels in different body locations (living cells, tissues, blood, urine, saliva, etc.) are inconsistent and constantly changing. Therefore, it is highly meaningful and challenging to synchronously and accurately detect them in complex multi-component samples without mutual interference. In this work, we propose a steric hindrance-regulated probe, NBD-2FDCI, with single excitation dual emissions to achieve self-adaptive detection of four analytes. This probe was meticulously designed and constructed from a pKa-tuned 2FDCI fluorophore and a thiol-specific recognition moiety NBD. Except for 661 nm fluorescence for indicating the total biothiols and H2S, Cys and Hcy could trigger an additional 550 nm fluorescence. Utilizing the distinctive responses, the probe NBD-2FDCI exhibited exclusive linear ranges for GSH, Cys/Hcy, and H2S to avoid high-level component interference. Thus, the probe was then applied for sulfur compound measurements in urine samples, indicating metabolic disorder of Cys and H2S in bladder cancer patients. Moreover, adaptive imaging of probe NBD-2FDCI in cells was performed with the results being consistent with in vitro testing. In a word, spatial hindrance strategy-guided probes may exhibit broader prospects in the detection of similar components in complex samples.
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