BRCA1, BRCA2, and Associated Cancer Risks and Management for Male Patients

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作者
Heather H. Cheng,Jeffrey Shevach,Elena Castro,Fergus J. Couch,Susan M. Domchek,Rosalind A. Eeles,Veda N. Giri,Michael J. Hall,Mary‐Claire King,Dingbo Lin,Stacy Loeb,Todd M. Morgan,Kenneth Offit,Colin C. Pritchard,Edward M. Schaeffer,Brittany M. Szymaniak,Jason L. Vassy,Bryson W. Katona,Kara N. Maxwell
出处
期刊:JAMA Oncology [American Medical Association]
卷期号:10 (9): 1272-1272 被引量:1
标识
DOI:10.1001/jamaoncol.2024.2185
摘要

Half of all carriers of inherited cancer-predisposing variants in BRCA1 and BRCA2 are male, but the implications for their health are underrecognized compared to female individuals. Germline variants in BRCA1 and BRCA2 (also known as pathogenic or likely pathogenic variants, referred to here as BRCA1/2 PVs) are well known to significantly increase the risk of breast and ovarian cancers in female carriers, and knowledge of BRCA1/2 PVs informs established cancer screening and options for risk reduction. While risks to male carriers of BRCA1/2 PVs are less characterized, there is convincing evidence of increased risk for prostate cancer, pancreatic cancer, and breast cancer in males. There has also been a rapid expansion of US Food and Drug Administration-approved targeted cancer therapies, including poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors, for breast, pancreatic, and prostate cancers associated with BRCA1/2 PVs.
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