Cytogenetics in the management of chronic lymphocytic leukemia: Guidelines from the Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique (GFCH)

慢性淋巴细胞白血病 淋巴细胞增多症 三体 细胞遗传学 医学 核型 肿瘤科 淋巴瘤 白血病 内科学 病理 染色体 生物 遗传学 基因
作者
Florence Nguyen‐Khac,Zsuzsanna Balogh,Jasmine Chauzeix,Lauren Véronèse,Élise Chapiro
出处
期刊:Current Research in Translational Medicine [Elsevier]
卷期号:71 (4): 103410-103410
标识
DOI:10.1016/j.retram.2023.103410
摘要

Chromosomal abnormalities are frequent in chronic lymphocytic leukemia (CLL), and most have prognostic value. In addition to the four well-known abnormalities (13q, 11q and 17p deletions, and trisomy 12), other recurrent aberrations have been linked to the disease outcome and/or drug resistance. Moreover, the complex karyotype has recently emerged as a prognostic marker for patients undergoing immunochemotherapy or targeted therapies. Here, we describe the main chromosomal abnormalities identified in CLL and related disorders (small lymphocytic lymphoma and monoclonal B-cell lymphocytosis) by reviewing the most recent literature and discussing their detection and clinical impact. Lastly, we provide technical guidelines and a strategy for the cytogenetic assessment of CLL.
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