FSO2N3-Enabled Synthesis of Tetrazoles from Amidines and Guanidines

四唑 化学 重氮 试剂 组合化学 小学(天文学) 有机化学 物理 天文
作者
Tianyu Wang,Long Xu,Jiajia Dong
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (33): 6222-6227 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c02470
摘要

Herein we report the facile syntheses of tetrazoles enabled by FSO2N3 under mild conditions. FSO2N3 has been shown as the most powerful diazotizing reagent, which converts thousands of primary amines to azides fast and orthogonally. As the follow-up studies of the diazo transfer reaction using FSO2N3, we discover that amidines and guanidines are rapidly transformed into tetrazole derivatives when reacting with FSO2N3 under an aqueous environment, which is unprecedented for tetrazole synthesis.
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