Reshaping of the tumor microenvironment by cellular senescence: An opportunity for senotherapies

衰老 生物 肿瘤微环境 癌症 重编程 肿瘤进展 转移 癌细胞 免疫系统 癌症研究 表型 免疫学 细胞 细胞生物学 遗传学 基因
作者
Mariantonietta D’Ambrosio,Jesús Gil
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier]
卷期号:58 (12): 1007-1021 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2023.05.010
摘要

Cellular senescence is a stress response associated with aging and disease, including cancer. Senescent cells undergo a stable cell cycle arrest, undergo a change in morphology and metabolic reprogramming, and produce a bioactive secretome termed the senescence-associated secretory phenotype (SASP). In cancer, senescence is an important barrier to tumor progression. Induction of senescence in preneoplastic cells limits cancer initiation, and many cancer therapies act in part by inducing senescence in cancer cells. Paradoxically, senescent cells lingering in the tumor microenvironment (TME) can contribute to tumor progression, metastasis, and therapy resistance. In this review, we discuss the different types of senescent cells present in the TME and how these senescent cells and their SASP reshape the TME, affect immune responses, and influence cancer progression. Furthermore, we will highlight the importance of senotherapies, including senolytic drugs that eliminate senescent cells and impede tumor progression and metastasis by restoring anti-tumor immune responses and influencing the TME.
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