Cu–Co Dual-Atom Catalysts Supported on Hierarchical USY Zeolites for an Efficient Cross-Dehydrogenative C(sp2)–N Coupling Reaction

化学 催化作用 双金属片 微型多孔材料 反应性(心理学) 沸石 胺化 偶联反应 多相催化 无机化学 有机化学 医学 替代医学 病理
作者
Tianxiang Chen,Wenhua Yu,Ching Kit Tommy Wun,Tai‐Sing Wu,Mingzi Sun,Sarah J. Day,Zehao Li,Bo Yuan,Yong Wang,Mingjie Li,Zi Wang,Yung‐Kang Peng,Wing‐Yiu Yu,Kwok‐Yin Wong,Bolong Huang,Taoyuan Liang,Tsz Woon Benedict Lo
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (15): 8464-8473 被引量:6
标识
DOI:10.1021/jacs.3c00114
摘要

A cross-coupling reaction via the dehydrogenative route over heterogeneous solid atomic catalysts offers practical solutions toward an economical and sustainable elaboration of simple organic substrates. The current utilization of this technology is, however, hampered by limited molecular definition of many solid catalysts. Here, we report the development of Cu-M dual-atom catalysts (where M = Co, Ni, Cu, and Zn) supported on a hierarchical USY zeolite to mediate efficient dehydrogenative cross-coupling of unprotected phenols with amine partners. Over 80% isolated yields have been attained over Cu-Co-USY, which shows much superior reactivity when compared with our Cu1 and other Cu-M analogues. This amination reaction has hence involved simple and non-forceful reaction condition requirements. The superior reactivity can be attributed to (1) the specifically designed bimetallic Cu-Co active sites within the micropore for "co-adsorption-co-activation" of the reaction substrates and (2) the facile intracrystalline (meso/micropore) diffusion of the heterocyclic organic substrates. This study offers critical insights into the engineering of next-generation solid atomic catalysts with complex reaction steps.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
万能图书馆应助aaaaarfv采纳,获得10
刚刚
高_发布了新的文献求助10
刚刚
3秒前
斯文的雪曼完成签到 ,获得积分10
3秒前
儒雅的毛巾完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
领导范儿应助玖玖采纳,获得10
5秒前
邢夏之完成签到 ,获得积分10
6秒前
灵巧谷波发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
026发布了新的文献求助10
8秒前
桐桐应助ju龙哥采纳,获得10
11秒前
11秒前
汉堡包应助高_采纳,获得10
12秒前
aaaaarfv发布了新的文献求助10
12秒前
NexusExplorer应助SI采纳,获得10
12秒前
AEIOU发布了新的文献求助10
12秒前
眠眠清完成签到 ,获得积分10
12秒前
SciGPT应助aaaaarfv采纳,获得10
16秒前
17秒前
天天快乐应助幸福的向彤采纳,获得10
17秒前
17秒前
蜗牛完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
可爱的函函应助灵巧谷波采纳,获得10
19秒前
19秒前
20秒前
内向莛完成签到,获得积分10
21秒前
微笑饼干发布了新的文献求助10
21秒前
sword完成签到,获得积分10
22秒前
ju龙哥发布了新的文献求助10
22秒前
蒙蒙发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
24秒前
胡真完成签到 ,获得积分10
25秒前
cruiser完成签到,获得积分10
25秒前
cdercder应助冰冰采纳,获得10
26秒前
27秒前
Jasper应助爱吃香菜采纳,获得10
27秒前
高分求助中
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2500
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Brain and Heart The Triumphs and Struggles of a Pediatric Neurosurgeon 400
Cybersecurity Blueprint – Transitioning to Tech 400
Mixing the elements of mass customisation 400
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3783630
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3328771
关于积分的说明 10238554
捐赠科研通 3044083
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1670795
邀请新用户注册赠送积分活动 799874
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 759171