Imine-linked covalent organic frameworks with stable and microporous structure for effective carbon dioxide and iodine uptake

微型多孔材料 亚胺 三苯胺 共价键 二氧化碳 吸附 离域电子 化学 纳米笼 单体 共价有机骨架 动态共价化学 有机化学 化学工程 材料科学 高分子化学 聚合物 分子 催化作用 超分子化学 工程类
作者
Zhi‐Tao Wang,Yanju Huang,Hui Li,Xiu‐Mei Li
出处
期刊:Microporous and Mesoporous Materials [Elsevier BV]
卷期号:349: 112419-112419 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.micromeso.2022.112419
摘要

In recent years, many environmental problems including global warming and climate change have emerged due to the excessive emission of carbon dioxide. Covalent organic frameworks (COFs) exhibit good porosity and excellent stability. They can be constructed into uniform channel and tunable skeleton which are ideal for gas uptake. Here, we designed two new imine-linked COFs (ESM-COF-1 and ESM-COF-2) by condensation of two C3 symmetrical monomers. Interestingly, ESM-COF-1 and ESM-COF-2 displayed microporous features because of short length building units employed, the pore size, which is much smaller than most two-dimensional (2D) imine COFs. This virtue is good for gas adsorption via pore surroundings. Furthermore, rich methoxy units as electron-donate units on the walls delocalized electronic clouds from building units to the imine bond through π-conjugation interaction, indicating outstanding stability in harsh conditions. High-density active units from walls (triphenylamine and methoxy groups) to the imine linkage also improved the gas adsorption via the weak interaction. Interestingly, ESM-COFs exhibited stability, microporous features, and active units from walls to linkage to give a high carbon dioxide uptake at 4.64 mmol g−1, which is the excellent one among the reported 2D COFs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Ming完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
无风之旅发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
Spring发布了新的文献求助20
1秒前
尺八完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
陈不沉完成签到 ,获得积分10
2秒前
Arvin完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
Ming发布了新的文献求助10
3秒前
背后的采珊完成签到,获得积分10
3秒前
研友_8RlG1n发布了新的文献求助30
5秒前
尺八发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
深情安青应助yy采纳,获得10
6秒前
6秒前
wz完成签到,获得积分10
7秒前
hy发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
天天快乐应助大鱼采纳,获得10
9秒前
Akim应助快乐搞钱hh采纳,获得10
9秒前
抠鼻屎的怪兽完成签到,获得积分20
9秒前
10秒前
cmx发布了新的文献求助10
10秒前
科研通AI6.4应助XC采纳,获得10
11秒前
实验室应助中华牌老阿姨采纳,获得100
11秒前
甜甜不评发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
12秒前
桐桐应助Lou采纳,获得10
12秒前
个性紫文完成签到,获得积分10
12秒前
minmi完成签到,获得积分10
13秒前
hbw发布了新的文献求助10
13秒前
CHEN完成签到 ,获得积分10
13秒前
nnd完成签到,获得积分10
13秒前
Earl发布了新的文献求助200
13秒前
13秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Mechanisms of Photosynthesis, 4th Edition 1000
Organic Reactions, Volume 116 1000
Current concepts in cutaneous toxicity : proceedings of the Fourth Conference on Cutaneous Toxicity, Washington, D.C., May 9-11, 1979 1000
The recovery-stress questionnaires : user manual 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7259430
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8881474
关于积分的说明 18766016
捐赠科研通 6939641
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3201628
关于科研通互助平台的介绍 2375437
邀请新用户注册赠送积分活动 2177351