An overview of process development for antibody-drug conjugates produced by chemical conjugation technology

限制 生化工程 抗体-药物偶联物 计算机科学 抗体 过程(计算) 结合 纳米技术 可扩展性 单克隆抗体 医学 风险分析(工程) 工程类 材料科学 数据库 机械工程 操作系统 数学分析 免疫学 数学
作者
Yutaka Matsuda,Brian A. Mendelsohn
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Informa]
卷期号:21 (7): 963-975 被引量:54
标识
DOI:10.1080/14712598.2021.1846714
摘要

Introduction: We discuss chemical conjugation strategies for antibody-drug conjugates (ADCs) from an industrial perspective and compare three promising chemical conjugation technologies to produce site-specific ADCs.Areas covered: Currently, nine ADCs are commercially approved and all are produced by chemical conjugation technology. However, seven of these ADCs contain a relatively broad drug distribution, potentially limiting their therapeutic indices. In 2019, the first site-specific ADC was launched on the market by Daiichi-Sankyo. This achievement, and an analysis of clinical trials over the last decade, indicates that current industrial interest in the ADC field is shifting toward site-specific conjugation technologies. From an industrial point of view, we aim to provide guidance regarding established conjugation methodologies that have already been applied to scale-up stages. With an emphasis on highly productive, scalable, and synthetic process robustness, conjugation methodologies for ADC production is discussed herein.Expert opinion: All three chemical conjugation technologies described in this review have various advantages and disadvantages, therefore drug developers can utilize these depending on their biological and/or protein targets. The future landscape of the ADC field is also discussed.
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