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Total Synthesis of Thioamycolamide A Using Diastereoselective Sulfa-Michael Addition as the Key Step

化学 迈克尔反应 钥匙（锁） 全合成 组合化学 立体化学 有机化学 计算机科学 操作系统 催化作用
作者
Yi Xiao,Yangyang Jiang,Chao Xu,Pratanphorn Nakliang,Sanghee Yoon,Sun Choi,Yian Guo,Tao Ye
出处
期刊：Organic chemistry frontiers [The Royal Society of Chemistry]
日期：2022-01-01 卷期号：9 (15): 3998-4002
标识
DOI：10.1039/d2qo00747a
摘要
The total synthesis of the antitumor natural product thioamycolamide A has been accomplished in 19.1% overall yield featuring a diastereoselective sulfa-Michael reaction.
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