Catalyst-free, direct synthesis of dibenzothiophenes

化学 催化作用 产量(工程) 亲核细胞 分子内力 亲核加成 有机化学 反应条件 组合化学 材料科学 冶金
作者
Kim Christopher C. Aganda,Sangcheol Na,Anna Lee
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier]
卷期号:104: 154009-154009 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154009
摘要

A catalyst-free method for the synthesis of dibenzothiophenes has been developed. The nucleophilic intramolecular cyclization of methylthiolated diazonium salts enables the direct synthesis of dibenzothiophenes under mild reaction conditions. The addition of TEMPO is beneficial for improving the reaction yield by suppressing the formation of by-products, which can be formed via a radical-mediated process. This simple method provides an alternative for the synthesis of dibenzothiophenes, which are frequently found in valuable compounds.
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