The discovery of a novel series of glucokinase activators based on a pyrazolopyrimidine scaffold

葡萄糖激酶 化学 硫醚 效力 葡萄糖稳态 配体效率 生物化学 糖酵解 配体(生物化学) 立体化学 体外 糖尿病 受体 内分泌学 生物 胰岛素抵抗
作者
Peter Bonn,D. Mikael Brink,Jonas Fägerhag,Ulrik Jurva,Graeme R. Robb,Volker Schnecke,Anette Svensson Henriksson,Michael J. Waring,Christer Westerlund
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:22 (24): 7302-7305 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2012.10.090
摘要

Glucokinase is a key enzyme in glucose homeostasis since it phosphorylates glucose to give glucose-6-phosphate, which is the first step in glycolysis. GK activators have been proven to lower blood-glucose, and therefore have potential as treatments for type 2 diabetes. Here the discovery of pyrazolopyrimidine GKAs is reported. An original singleton hit from a high-throughput screen with micromolar levels of potency was optimised to give compounds with nanomolar activities. Key steps in this success were the introduction of an extra side-chain, which increased potency, and changing the linking functionality from a thioether to an ether, which led to improved potency and lipophilic ligand efficiency. This also led to more stable compounds with improved profiles in biological assays.
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