14N NMR spectroscopy of NH4+ as a probe of ion‐exchange membranes

化学 Nafion公司 水溶液 离子 分析化学(期刊) 放松(心理学) 核磁共振波谱 光谱学 自旋晶格弛豫 结晶学 离子交换 物理化学 核磁共振 立体化学 色谱法 有机化学 电化学 核四极共振 物理 社会心理学 量子力学 生物化学 电极 心理学
作者
Haryadi Haryadi,M. Rankothge,James M. Hook,Leon van Gorkom,Gabriela Morán Cruz
出处
期刊:Magnetic Resonance in Chemistry [Wiley]
卷期号:32 (8): 446-451 被引量:6
标识
DOI:10.1002/mrc.1260320803
摘要

Abstract 14 N NMR Spectroscopy of NH 4 + is a convenient and sensitive probe of structure and mobility in Nafion, Dow and Neosepta cation‐exchange membranes. NH 4 + ions bound to these commercially produced membranes give rise to small 14 N quadrupolar splittings ranging from 10 to 160 Hz. Moderate stretching of Nafion and Dow membranes induces much larger splittings of up to 2 kHz. The splitting has also been found to be dependent on the orientation of the membranes in the magnetic field B 0 . In Nafion it reaches a minimum at an angle of 45–55° between the direction of stretch and B 0 . The quadrupolar splittings also increase with increase in temperature. 14 N spin–lattice relaxation times in all three membranes at 300 K are about 20 times shorter than in aqueous solution, consistent with strongly bound NH 4 + ions. The apparent activation energies for 14 N relaxation, derived from the temperature dependence of the T 1 , data, show that reorientation of the bound NH 4 + ions requires ca. 20 kJ mol −1 in Nafion and Dow membranes and ca. 30 kJ mol −1 in Neosepta, compared with 6.5 kJ mol −1 for free NH 4 + in aqueous solution.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
科目三应助zhiyao2025采纳,获得10
1秒前
1秒前
DamenS发布了新的文献求助10
1秒前
称心千凝完成签到,获得积分10
2秒前
孤独的狼发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
执念发布了新的文献求助10
3秒前
Nemo1234发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
4秒前
yxy完成签到,获得积分10
5秒前
wangjuan完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
洁净听荷完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
ruby发布了新的文献求助10
6秒前
CWT完成签到,获得积分10
6秒前
宇文霆发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
小吴发布了新的文献求助10
6秒前
无极微光应助Nemo1234采纳,获得20
7秒前
斯文败类应助Nemo1234采纳,获得10
7秒前
7秒前
善学以致用应助茶荼采纳,获得10
7秒前
lvkeyan完成签到,获得积分10
7秒前
Remedy发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
大个应助yht18893912614采纳,获得10
8秒前
8秒前
你在发布了新的文献求助10
8秒前
PDL_完成签到,获得积分10
8秒前
Thanatos完成签到,获得积分10
8秒前
随遇而安完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
隐形曼青应助YoungLee采纳,获得10
9秒前
爆米花应助木木采纳,获得10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Zeolites: From Fundamentals to Emerging Applications 1500
Architectural Corrosion and Critical Infrastructure 1000
Early Devonian echinoderms from Victoria (Rhombifera, Blastoidea and Ophiocistioidea) 1000
2026国自然单细胞多组学大红书申报宝典 800
Research Handbook on Corporate Governance in China 800
Elgar Concise Encyclopedia of Polar Law 520
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4905490
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4183360
关于积分的说明 12990057
捐赠科研通 3949603
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2166023
邀请新用户注册赠送积分活动 1184504
关于科研通互助平台的介绍 1090823