Mutation Spectrum inRAB3GAP1,RAB3GAP2, andRAB18and Genotype-Phenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome

生物 拉布 遗传学 表型 基因 突变 生殖系 种系突变 遗传异质性 GTP酶
作者
Mark T. Handley,Deborah J. Morris‐Rosendahl,S.D.M. Brown,Fiona MacDonald,Carol Hardy,Danai Bem,Sarah M. Carpanini,Guntram Borck,Loreto Martorell,Claudia Izzi,Francesca Faravelli,Patrizia Accorsi,Lorenzo Pinelli,Lina Basel‐Vanagaite,Gabriela Peretz,Ghada M.H. Abdel‐Salam,Maha S. Zaki,Anna Jansen,David Mowat,Ian A. Glass,Helen Stewart,Grazia M.S. Mancini,Damien Lederer,Tony Roscioli,Fabienne Giuliano,Astrid S. Plomp,Arndt Rolfs,John M. Graham,E Seemanová,Pilar Póo,Àngels García‐Cazorla,Patrick Edery,Ian J. Jackson,Eamonn R. Maher,Irene A. Aligianis
出处
期刊:Human Mutation [Wiley]
卷期号:34 (5): 686-696 被引量:120
标识
DOI:10.1002/humu.22296
摘要

Warburg Micro syndrome and Martsolf syndrome (MS) are heterogeneous autosomal-recessive developmental disorders characterized by brain, eye, and endocrine abnormalities. Causative biallelic germline mutations have been identified in RAB3GAP1, RAB3GAP2, or RAB18, each of which encode proteins involved in membrane trafficking. This report provides an up to date overview of all known disease variants identified in 29 previously published families and 52 new families. One-hundred and forty-four Micro and nine Martsolf families were investigated, identifying mutations in RAB3GAP1 in 41% of cases, mutations in RAB3GAP2 in 7% of cases, and mutations in RAB18 in 5% of cases. These are listed in Leiden Open source Variation Databases, which was created by us for all three genes. Genotype–phenotype correlations for these genes have now established that the clinical phenotypes in Micro syndrome and MS represent a phenotypic continuum related to the nature and severity of the mutations present in the disease genes, with more deleterious mutations causing Micro syndrome and milder mutations causing MS. RAB18 has not yet been linked to the RAB3 pathways, but mutations in all three genes cause an indistinguishable phenotype, making it likely that there is some overlap. There is considerable genetic heterogeneity for these disorders and further gene identification will help delineate these pathways.
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