Injectable Double‐Crosslinked Adhesive Hydrogels with High Mechanical Resilience and Effective Energy Dissipation for Joint Wound Treatment

材料科学 自愈水凝胶 胶粘剂 粘附 组织粘连 复合材料 弹性(材料科学) 壳聚糖 伤口愈合 生物医学工程 化学工程 高分子化学 图层(电子) 外科 医学 工程类
作者
Kai Chen,Zihan Wu,Yutong Liu,Yuan Yuan,Changsheng Liu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:32 (12) 被引量:147
标识
DOI:10.1002/adfm.202109687
摘要

Abstract Due to the moist environment and inevitable movement, efficient wound closure and healing of vulnerable joint skin remains a great challenge. Herein, a poly(γ‐glutamic acid)‐crosslinked amino‐functionalized PEGylated poly(glycerol sebacate) (γ‐PGA/PEGS‐NH 2 ) adhesive hydrogel is reported. PEGS‐NH 2 and γ‐PGA not only forms covalent amide bonds with biological tissue surfaces to achieve strong moist adhesion but also establishes a stable chemically crosslinked network in bulk hydrogels to resist deformation. Furthermore, bioinspired gallic acid‐modified chitosan (CS‐GA) is introduced to enhance moist adhesion via multiple hydrogen bonds and establish a dynamic physically crosslinked network to dissipate energy. Consequently, this adhesive hydrogel strongly adheres to moist biological tissue, showing an adhesion six times higher than that of fibrin glue and comparable to that of strong cyanoacrylate glue. Moreover, benefiting from high mechanical resilience and effective energy dissipation, 200 cycles of loading–unloading mechanical tests conducted under an adhesive state and a full‐thickness rat skin incision model applied on a dynamic nape further confirmed the desirable dynamic tissue adhesion and wound healing performance. Combining the above ideal features with their good injectability and shape‐adaptability to complex contours, such adhesive hydrogels are demonstrated to be promising candidates for joint wound closure and healing in moist and dynamic physiological environment.
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