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SHAPE–Seq: High‐Throughput RNA Structure Analysis

核糖核酸 计算生物学 底漆延伸 核酸结构 生物 计算机科学 遗传学 基因
作者
Stefanie Mortimer,Cole Trapnell,Sharon Aviran,Lior Pachter,Julius B. Lucks
出处
期刊:Current protocols in chemical biology [Wiley]
卷期号:4 (4): 275-297 被引量:67
标识
DOI:10.1002/9780470559277.ch120019
摘要

Abstract Knowledge of RNA structure is critical to understanding both the important functional roles of RNA in biology and the engineering of RNA to control biological systems. This article contains a protocol for selective 2′‐hydroxyl acylation analyzed by primer extension and sequencing (SHAPE‐Seq) that, through a combination of structure‐dependent chemical probing and next‐generation sequencing technologies, achieves structural characterization of hundreds of RNAs in a single experiment. This protocol is applicable in a variety of conditions, and represents an important tool for understanding RNA biology. The protocol includes methods for the design and synthesis of RNA mixtures for study, and the construction and analysis of structure‐dependent sequencing libraries that reveal structural information of the RNAs in the mixtures. The methods are generally applicable to studying RNA structure and interactions in vitro in a variety of conditions, and allows for the rapid characterization of RNA structures in a high‐throughput manner. Curr. Protoc. Chem. Biol . 4:275‐297 © 2012 by John Wiley & Sons, Inc.

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