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Bioactive Indole Diketopiperazine Alkaloids from the Marine Endophytic Fungus Aspergillus sp. YJ191021

致病菌 烟曲霉 吲哚试验 病原真菌 立体化学 最小抑制浓度 微生物学 真菌 抗菌活性 IC50型 生物 细菌 曲霉 化学 植物 抗菌剂 生物化学 体外 遗传学
作者
Jin Yang,Lizhi Gong,Miaomiao Guo,Yanting Jiang,Yi Ding,Zhijie Wang,Xiujuan Xin,Faliang An
出处
期刊:Marine Drugs [MDPI AG]
卷期号:19 (3): 157-157 被引量:15
标识
DOI:10.3390/md19030157
摘要

Six new prenylated indole diketopiperazine alkaloids, asperthrins A–F (1–6), along with eight known analogues (7–14), were isolated from the marine-derived endophytic fungus Aspergillus sp. YJ191021. Their planar structures and absolute configurations were elucidated by HR-ESI-MS, 1D/2D NMR data, and time-dependent density functional theory (TDDFT)/ECD calculation. The isolated compounds were assayed for their inhibition against three agricultural pathogenic fungi, four fish pathogenic bacteria, and two agricultural pathogenic bacteria. Compound 1 exhibited moderate antifungal and antibacterial activities against Vibrioanguillarum, Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola, and Rhizoctoniasolani with minimal inhibitory concentration (MIC) values of 8, 12.5, and 25 μg/mL, respectively. Furthermore, 1 displayed notable anti-inflammatory activity with IC50 value of 1.46 ± 0.21 μM in Propionibacteriumacnes induced human monocyte cell line (THP-1).
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