Gut microbiota aggravate cardiac ischemia-reperfusion injury via regulating the formation of neutrophils extracellular traps

肠道菌群 心肌梗塞 缺血 医学 心肌缺血 再灌注损伤 炎症 机制(生物学) 细胞凋亡 免疫学 心脏病学 药理学 生物 生物化学 哲学 认识论
作者
Chunxia Chen,Hao Zhang,Ruiqing Xie,Yaohui Wang,Yuanfang Ma
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:303: 120670-120670 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2022.120670
摘要

Myocardial infarction (MI) is a leading cause of death worldwide for which there is no cure. Percutaneous coronary intervention (PCI) can restore blood supply in a timely manner, which greatly reduces the mortality of patients, but ischemia/reperfusion (I/R) injury is inevitable. A number of clinical studies have shown that gut microbiota play an essential role in cardiovascular diseases. This study aims to explore the mechanism of gut microbiota to limit I/R injury.This study adopted the myocardial I/R model using gut microbiota clearance mice, neutrophil clearance mice and double-scavenging mice, and explored the relationship between gut microbiota and NETs during I/R injury. Neutrophils were isolated in vitro to explore the effect of NETs on myocardial cell injury and its molecular mechanism.Gut microbiota aggravate cardiac I/R injury via regulating the formation of NETs. The migration of gut microbiota to blood stimulated the formation of NETs after cardiac I/R. NETs, which can directly lead to apoptosis of myocardial cells and myocardial microvascular endothelial cells. The time point of NETs formation in tissue and blood after I/R were determined by experiments.It was confirmed that gut microbiota participates in cardiac I/R injury by regulating the formation of NETs, which reveals a new mechanism of I/R injury and provides a new potential target for the treatment of I/R injury.
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