Synthesis, Antiviral Bioactivity of Novel 4-Thioquinazoline Derivatives Containing Chalcone Moiety

烟草花叶病毒 微尺度热泳 查尔酮 部分 化学 EC50型 立体化学 组合化学 生物化学 体外 病毒 生物 病毒学
作者
Zhihua Wan,Deyu Hu,Pei Li,Dandan Xie,Xiuhai Gan
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:20 (7): 11861-11874 被引量:89
标识
DOI:10.3390/molecules200711861
摘要

A series of novel 4-thioquinazoline derivatives containing chalcone moiety were designed, synthesized and systematically evaluated for their antiviral activity against TMV. The bioassay results showed that most of these compounds exhibited moderate to good anti-TMV activity. In particular, compounds M2 and M6 possessed appreciable protection activities against TMV in vivo, with 50% effective concentration (EC50) values of 138.1 and 154.8 μg/mL, respectively, which were superior to that of Ribavirin (436.0 μg/mL). The results indicated that chalcone derivatives containing 4-thioquinazoline moiety could effectively control TMV. Meanwhile, the structure-activity relationship (SAR) of the target compounds, studied using the three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) method of comparative molecular field analysis (CoMFA) based on the protection activities against TMV, demonstrated that the CoMFA model exhibited good predictive ability with the cross-validated q2 and non-cross-validated r2 values of 0.674 and 0.993, respectively. Meanwhile, the microscale thermophoresis (MST) experimental showed that the compound M6 may interaction with the tobacco mosaic virus coat protein (TMV CP).
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