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Pd‐Catalyzed Synthesis of Aryl Esters Involving Difluorocarbene Transfer Carbonylation

二氟卡宾 化学 羰基化 芳基 催化作用 有机化学 药物化学 一氧化碳 烷基
作者
Lu Wang,Chengxian Hu,Xue Yang,Ying Fu,Zhengyin Du
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:27 (10) 被引量:3
标识
DOI:10.1002/ejoc.202400032
摘要

Abstract A Pd‐catalyzed three‐component intermolecular reaction between aryl halides, ClCF 2 COONa and phenols is developed. A series of aryl benzoates were synthesized in up to 84 % yield via difluorocarbene transfer carbonylation. It is devoted to acquiring the targeted products by construction of new C−C, C=O and C−O bonds in a one‐pot, one‐step process. The feature of this method includes the use of readily available starting materials, showing outstanding resistance to spatial obstruction and simple operation procedure with mild reaction conditions. Therefore, this makes the methodology a useful alternative to other schemes typically used for the synthesis of aryl esters.
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