Synergistic Incorporation of Two ssDNA Activators Enhances the Trans-Cleavage of CRISPR/Cas12a

清脆的 反式激活crRNA 化学 激活剂(遗传学) 劈理(地质) 核苷酸 计算生物学 DNA 寡核苷酸 Cas9 生物化学 基因 生物 断裂(地质) 古生物学
作者
Qian Li,Zhiling Song,Yuxi Zhang,Lina Zhu,Qian Yang,Xingfu Liu,Xufeng Sun,Xuxu Chen,Rongmei Kong,Gao‐Chao Fan,Xiliang Luo
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (23): 8879-8888 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c00414
摘要

CRISPR/Cas12a has been believed to be powerful in molecular detection and diagnostics due to its amplified trans-cleavage feature. However, the activating specificity and multiple activation mechanisms of the Cas12a system are yet to be elucidated fully. Herein, a "synergistic activator effect" is discovered, which supports an activation mechanism that a synergistic incorporation of two short ssDNA activators can promote the trans-cleavage of CRISPR/Cas12a, while either of them is too short to work independently. As a proof-of-concept example, the synergistic activator-triggered CRISPR/Cas12a system has been successfully harnessed in the AND logic operation and the discrimination of single-nucleotide variants, requiring no signal conversion elements or other amplified enzymes. Moreover, a single-nucleotide specificity has been achieved for the detection of single-nucleotide variants by pre-introducing a synthetic mismatch between crRNA and the "helper" activator. The finding of "synergistic activator effect" not only provides deeper insight into CRISPR/Cas12a but also may facilitate its expanded application and power the exploration of the undiscovered properties of other CRISPR/Cas systems.
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