Human Regulatory T Cells: Understanding the Role of Tregs in Select Autoimmune Skin Diseases and Post-Transplant Nonmelanoma Skin Cancers

FOXP3型 自身免疫 免疫系统 免疫学 调节性T细胞 皮肤癌 免疫耐受 生物 效应器 叉头转录因子 转录因子 自身免疫性疾病 癌症 癌症研究 T细胞 白细胞介素2受体 抗体 遗传学 基因
作者
Nicole Chizara Oparaugo,Kelsey Ouyang,Nam Phuong N. Nguyen,Amanda M. Nelson,George W. Agak
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:24 (2): 1527-1527 被引量:20
标识
DOI:10.3390/ijms24021527
摘要

Regulatory T cells (Tregs) play an important role in maintaining immune tolerance and homeostasis by modulating how the immune system is activated. Several studies have documented the critical role of Tregs in suppressing the functions of effector T cells and antigen-presenting cells. Under certain conditions, Tregs can lose their suppressive capability, leading to a compromised immune system. For example, mutations in the Treg transcription factor, Forkhead box P3 (FOXP3), can drive the development of autoimmune diseases in multiple organs within the body. Furthermore, mutations leading to a reduction in the numbers of Tregs or a change in their function facilitate autoimmunity, whereas an overabundance can inhibit anti-tumor and anti-pathogen immunity. This review discusses the characteristics of Tregs and their mechanism of action in select autoimmune skin diseases, transplantation, and skin cancer. We also examine the potential of Tregs-based cellular therapies in autoimmunity.
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