亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Manipulating d-Band Center of Nickel by Single-Iodine-Atom Strategy for Boosted Alkaline Hydrogen Evolution Reaction

化学 氢原子 Atom(片上系统) 中心(范畴论) 无机化学 结晶学 有机化学 计算机科学 嵌入式系统 烷基
作者
Chongjing Liu,Beibei Sheng,Quan Zhou,Yujian Xia,Ying Zou,Peter Joseph Chimtali,Dengfeng Cao,Yongheng Chu,Sirui Zhao,Ran Long,Shuangming Chen,Li Song
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (39): 26844-26854 被引量:59
标识
DOI:10.1021/jacs.4c07607
摘要

Ni-based electrocatalysts have been predicted as highly potential candidates for hydrogen evolution reaction (HER); however, their applicability is hindered by an unfavorable d-band energy level (Ed). Moreover, precise d-band structural engineering of Ni-based materials is deterred by appropriative synthesis methods and experimental characterization. Herein, we meticulously synthesize a special single-iodine-atom structure (I-Ni@C) and characterize the Ed manipulation via resonant inelastic X-ray scattering (RIXS) spectroscopy to fill this gap. The complex catalytic mechanism has been elucidated via synchrotron radiation-based multitechniques (SRMS) including X-ray absorption fine structure (XAFS), in situ synchrotron radiation-based Fourier transform infrared (SR-FTIR) spectroscopy, and near ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy (NAP-XPS). In particular, RIXS is innovatively applied to reveal the precise regulation of Ni Ed of I-Ni@C. Consequently, the role of such single-iodine-atom strategy is confirmed to not only facilitate the moderate Ed of the Ni site for balancing the adsorption/desorption capacities of key intermediates but also act as a bridge to enhance the electronic interaction between Ni and the carbon shell for forming a localized polarized electric field conducive to H2O dissociation. As a result, I-Ni@C exhibits an enhanced alkaline hydrogen evolution performance with an overpotential of 78 mV at 10 mA/cm2 and superior stability, surpassing the majority of the reported Ni-based catalysts. Overall, this study has managed to successfully tailor the d-band center of materials from the SRMS perspective, which has crucial implications for nanotechnology, chemistry, catalysis, and other fields.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
老戎完成签到 ,获得积分10
14秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
嫩嫩发布了新的文献求助10
1分钟前
Reef发布了新的文献求助10
1分钟前
胖虎虎发布了新的文献求助10
1分钟前
CipherSage应助嫩嫩采纳,获得10
1分钟前
嫩嫩完成签到,获得积分10
1分钟前
tutu完成签到,获得积分10
2分钟前
小蘑菇应助Zdh同学采纳,获得10
2分钟前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
miki完成签到 ,获得积分10
2分钟前
zyjsunye完成签到 ,获得积分10
2分钟前
小米辣发布了新的文献求助10
2分钟前
3分钟前
benzoin发布了新的文献求助10
3分钟前
白露泡影完成签到 ,获得积分10
3分钟前
WEileen完成签到 ,获得积分0
3分钟前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
张涛完成签到 ,获得积分10
4分钟前
乐于助人大好人完成签到,获得积分10
4分钟前
英姑应助BaBa采纳,获得10
4分钟前
4分钟前
BaBa发布了新的文献求助10
4分钟前
研友_VZG7GZ应助shark采纳,获得10
5分钟前
顾矜应助BaBa采纳,获得10
5分钟前
LZL完成签到,获得积分10
5分钟前
木子完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
5分钟前
冉亦完成签到,获得积分10
5分钟前
BaBa发布了新的文献求助10
6分钟前
shark发布了新的文献求助10
6分钟前
BaBa完成签到,获得积分10
6分钟前
shark完成签到,获得积分10
6分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
T/SNFSOC 0002—2025 独居石精矿碱法冶炼工艺技术标准 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6042607
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7795992
关于积分的说明 16237339
捐赠科研通 5188345
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2776411
邀请新用户注册赠送积分活动 1759507
关于科研通互助平台的介绍 1643005