Lipid profiling identifies modifiable signatures of cardiometabolic risk in children and adolescents with obesity

脂质体 脂类学 超重 肥胖 胰岛素抵抗 医学 脂肪变性 内科学 脂质代谢 内分泌学 鞘磷脂 鞘脂 生物信息学 生理学 生物 胆固醇 生物化学
作者
Yun Huang,Karolina Sulek,Sara Stinson,Louise Aas Holm,Min Kim,Kajetan Trošt,Kourosh Hooshmand,Morten Asp Vonsild Lund,Cilius Esmann Fonvig,Helene Bæk Juel,Trine Nielsen,Lars Ängquist,Peter Rossing,Maja Thiele,Aleksander Krag,Jens‐Christian Holm,Cristina Legido‐Quigley,Torben Hansen
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
标识
DOI:10.1038/s41591-024-03279-x
摘要

Pediatric obesity is a progressive, chronic disease that can lead to serious cardiometabolic complications. Here we investigated the peripheral lipidome in 958 children and adolescents with overweight or obesity and 373 with normal weight, in a cross-sectional study. We also implemented a family-based, personalized program to assess the effects of obesity management on 186 children and adolescents in a clinical setting. Using mass spectrometry-based lipidomics, we report an increase in ceramides, alongside a decrease in lysophospholipids and omega-3 fatty acids with obesity metabolism. Ceramides, phosphatidylethanolamines and phosphatidylinositols were associated with insulin resistance and cardiometabolic risk, whereas sphingomyelins showed inverse associations. Additionally, a panel of three lipids predicted hepatic steatosis as effectively as liver enzymes. Lipids partially mediated the association between obesity and cardiometabolic traits. The nonpharmacological management reduced levels of ceramides, phospholipids and triglycerides, indicating that lowering the degree of obesity could partially restore a healthy lipid profile in children and adolescents.
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