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Trans ‐synaptic mechanisms orchestrated by mammalian synaptic cell adhesion molecules

突触可塑性 突触后电位 变质塑性 突触疲劳 神经科学 非突触性可塑性 突触标度 细胞粘附分子 突触增强 突触药理学 突触裂 生物 突触 神经细胞粘附分子 细胞粘附 细胞生物学 细胞 神经递质 受体 中枢神经系统 生物化学
作者
Jinhu Kim,Luis E. Gomez Wulschner,Won Chan Oh,Jaewon Ko
出处
期刊:BioEssays [Wiley]
卷期号:44 (11) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/bies.202200134
摘要

Bidirectional trans-synaptic signaling is essential for the formation, maturation, and plasticity of synaptic connections. Synaptic cell adhesion molecules (CAMs) are prime drivers in shaping the identities of trans-synaptic signaling pathways. A series of recent studies provide evidence that diverse presynaptic cell adhesion proteins dictate the regulation of specific synaptic properties in postsynaptic neurons. Focusing on mammalian synaptic CAMs, this article outlines several exemplary cases supporting this notion and highlights how these trans-synaptic signaling pathways collectively contribute to the specificity and diversity of neural circuit architecture.
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