Spindle Epithelial Tumor with Thymus-Like Differentiation (SETTLE): A Next-Generation Sequencing Study

移码突变 生物 神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物 克拉斯 错义突变 基因 融合基因 遗传学 癌症研究 突变
作者
Todd M. Stevens,Diana Morlote,Jeffrey Swensen,Michelle Ellis,Shuko Harada,Sharon A. Spencer,Carlos Prieto‐Granada,Andrew L. Folpe,Zoran Gatalica
出处
期刊:Head and Neck Pathology [Springer Science+Business Media]
卷期号:13 (2): 162-168 被引量:14
标识
DOI:10.1007/s12105-018-0927-1
摘要

Spindle epithelial tumor with thymus-like differentiation (SETTLE) is a malignant biphasic neoplasm of the thyroid or neck with propensity for late metastasis. Unlike synovial sarcoma, its main morphologic mimic, SETTLE lacks synovial sarcoma-associated translocations. A single case of SETTLE has shown a KRAS mutation but to date no comprehensive next generation sequencing studies of this rare neoplasm have been undertaken. Herein, we subjected 5 well defined cases of SETTLE to direct sequence analysis of 592 genes and fusion gene analysis of 52 genes frequently rearranged in human cancers. We identified one case with two pathogenic variants in the KMT2D gene, one being in an intron splice site (c.674-1A>G) and the other being a frameshift variant (p.M2829fs). This same case also had a pathogenic nonsense variant in the KMT2C gene (p.R1237*). A second case of SETTLE carried a pathogenic NRAS missense variant, Q61R. No other molecular alterations, microsatellite instability, gene fusions or amplifications were identified.
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