The Nrf2 regulatory network provides an interface between redox and intermediary metabolism

转录因子 磷酸戊糖途径 细胞生物学 生物 化学 新陈代谢 生物化学 糖酵解 基因
作者
John D. Hayes,Albena T. Dinkova‐Kostova
出处
期刊:Trends in Biochemical Sciences [Elsevier BV]
卷期号:39 (4): 199-218 被引量:1835
标识
DOI:10.1016/j.tibs.2014.02.002
摘要

Nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor 2 (Nrf2, also called Nfe2l2) is a transcription factor that regulates the cellular redox status. Nrf2 is controlled through a complex transcriptional/epigenetic and post-translational network that ensures its activity increases during redox perturbation, inflammation, growth factor stimulation and nutrient/energy fluxes, thereby enabling the factor to orchestrate adaptive responses to diverse forms of stress. Besides mediating stress-stimulated induction of antioxidant and detoxification genes, Nrf2 contributes to adaptation by upregulating the repair and degradation of damaged macromolecules, and by modulating intermediary metabolism. In the latter case, Nrf2 inhibits lipogenesis, supports β-oxidation of fatty acids, facilitates flux through the pentose phosphate pathway, and increases NADPH regeneration and purine biosynthesis; these observations suggest Nrf2 directs metabolic reprogramming during stress.
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